Argitalpenak (23) Carlos Alcalde Martin argitalpenak

2023

  1. Correction: Vitamin C and folate status in hereditary fructose intolerance (European Journal of Clinical Nutrition, (2022), 76, 12, (1733-1739), 10.1038/s41430-022-01178-3)

    European Journal of Clinical Nutrition

2022

  1. Vitamin C and folate status in hereditary fructose intolerance

    European Journal of Clinical Nutrition, Vol. 76, Núm. 12, pp. 1733-1739

2021

  1. Influenza A (H1N1)pdm09 viral clearance kinetics in hospitalized children

    Anales de Pediatria, Vol. 95, Núm. 4, pp. 271-274

  2. Patrones de excreción del virus de la gripe A (H1N1)pdm09 en pacientes hospitalizados pediátricos

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 95, Núm. 4, pp. 271-274

2020

  1. Hipoglycemia secondary to hyperinsulinism in a patient with congenital long QT syndrome

    Medicina Clinica, Vol. 154, Núm. 10, pp. 415-416

2019

  1. Asymmetric dimethylarginine as a potential biomarker for management and follow-up of phenylketonuria

    European Journal of Pediatrics, Vol. 178, Núm. 6, pp. 903-911

2018

  1. Dislipemias genéticas

    Protocolos de diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo (Ergon), pp. 135-154

  2. Phenotype, treatment practice and outcome in the cobalamin-dependent remethylation disorders and MTHFR deficiency: data from the E-HOD registry

    Journal of Inherited Metabolic Disease

  3. Psychomotor development in patients with severe congenital heart disease

    Revista de Neurologia, Vol. 66, Núm. 12, pp. 409-414

2017

  1. Primary and transitory trimethylaminuria: A report of 2 cases

    Medicina Clinica

2016

  1. Cardiomyopathies

    Pediatria Integral, Vol. 20, Núm. 8, pp. 548-558

2013

  1. Clinical manifestations in female carriers of mucopolysaccharidosis type II: A spanish cross-sectional study

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 8, Núm. 1

2010

  1. First experience of enzyme replacement therapy with idursulfase in Spanish patients with Hunter syndrome under 5 years of age: Case observations from the Hunter Outcome Survey (HOS)

    European Journal of Medical Genetics, Vol. 53, Núm. 6, pp. 371-377

2009

  1. Benign convulsions with mild rotavirus gastroenteritis

    Revista de Neurologia, Vol. 49, Núm. 5, pp. 230-233

  2. Encefalomielitis aguda diseminada por virus Epstein-Barr

    Anales de Pediatria

2008

  1. Vena hemiácigos persistente y ausencia de vena cava inferior intrahepática. ¿Un hallazgo casual?

    Anales de Pediatria

2007

  1. Utilidad de la radiografía de tórax en el soplo cardíacoa

    Anales de Pediatria Continuada, Vol. 5, Núm. 5, pp. 289-293

2003

  1. Foramina parietalia permagna, un raro defecto congénito

    Anales de Pediatria

  2. Orientación diagnóstica en la unidad de urgencias en lactantes menores de 12 meses con infección bacteriana

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 58, Núm. 1, pp. 17-22

  3. Orientación diagnóstica en la unidad de urgencias en lactantes menores de 12 meses con infección bacteriana

    Anales de Pediatria, Vol. 58, Núm. 1, pp. 17-22