Maria
Fernandez Hawrylak
Universitat de València
Valencia, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Universitat de València (3)
2015
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El síndrome del cromosoma X frágil: fenotipo conductual y dificultades de aprendizaje
Siglo Cero: Revista Española sobre Discapacidad Intelectual, Vol. 46, Núm. 4, pp. 25-44
2014
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Equal opportunities to social inclusion for autistic children
ICERI2014: 7th International Conference of Education, Research and Innovation
2012
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La enfermedad de huntington juvenil en la escuela
Prácticas en educación inclusiva. Diálogos entre escuela, ciudadanía y universidad: actas de comunicaciones y pósters. Congreso internacional