Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Complejo Asistencial de Segovia (35)

2023

  1. A second update on mapping the human genetic architecture of COVID-19

    Nature

2022

  1. Novel genes and sex differences in COVID-19 severity

    Human molecular genetics, Vol. 31, Núm. 22, pp. 3789-3806

2021

  1. 6q deletion in Waldenström macroglobulinaemia negatively affects time to transformation and survival

    British Journal of Haematology, Vol. 192, Núm. 5, pp. 843-852

  2. Análisis de los programas para la presencia de familiares en la parada cardiorrespiratoria extrahospitalaria en paciente adulto

    Enfermería global: revista electrónica trimestral de enfermería, Vol. 20, Núm. 4, pp. 673-699

  3. Cambios en el estilo de vida y hábitos saludables influenciados por la pandemia de SARS-COV-2019 en los profesionales sanitarios: revisión bibliográfica

    Cuidados, aspectos psicológicos y actividad física en relación con la salud: actuación multidisciplinar ante la salud (Asociación Universitaria de Educación y Psicología (ASUNIVEP)), pp. 123-130

  4. Evaluation of the risk of anxiety and/or depression during confinement due to covid-19 in central spain

    International Journal of Environmental Research and Public Health, Vol. 18, Núm. 11

2020

  1. Clinical characteristics and outcome of SARS-CoV-2 infection in admitted patients with chronic lymphocytic leukemia from a single European country

    Experimental Hematology and Oncology

  2. Identification of relapse-associated gene mutations by next-generation sequencing in low-risk acute myeloid leukaemia patients

    British Journal of Haematology, Vol. 189, Núm. 4, pp. 718-730

2017

  1. Application of a molecular diagnostic algorithm for haemophilia A and B using next-generation sequencing of entire F8, F9 and VWF genes

    Thrombosis and Haemostasis, Vol. 117, Núm. 1, pp. 66-74

2016

  1. Design and application of a 23-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disorders

    Haemophilia, Vol. 22, Núm. 4, pp. 590-597

2015

  1. A low frequency of losses in 11q chromosome is associated with better outcome and lower rate of genomic mutations in patients with chronic lymphocytic leukemia

    PLoS ONE, Vol. 10, Núm. 12

  2. MicroRNA-223 is a novel negative regulator of HSP90B1 in CLL

    BMC Cancer, Vol. 15, Núm. 1

2014

  1. Criterios de calidad en el manejo del cáncer de mama en Castilla y León, mejorando nuestra eficiencia

    Progresos de Obstetricia y Ginecologia, Vol. 57, Núm. 3, pp. 103-108

  2. Mutation status and immunoglobulin gene rearrangements in patients from northwest and central region of Spain with chronic lymphocytic leukemia

    BioMed Research International, Vol. 2014

2013

  1. Carcinoma oculto de vulva en neoplasia vulvar intraepitelial diferenciada

    Progresos de Obstetricia y Ginecologia, Vol. 56, Núm. 9, pp. 473-477

  2. MYD88 L265P is a marker highly characteristic of, but not restricted to, Waldenström's macroglobulinemia

    Leukemia, Vol. 27, Núm. 8, pp. 1722-1728

2012

  1. El cáncer de mama diagnosticado mediante un programa de detección precoz difiere del diagnosticado en el marco clínico asistencial habitual

    Clinica e Investigacion en Ginecologia y Obstetricia, Vol. 39, Núm. 4, pp. 149-152

  2. Identification of a novel recurrent gain on 20q13 in chronic lymphocytic leukemia by array CGH and gene expression profiling

    Annals of Oncology, Vol. 23, Núm. 8, pp. 2138-2146

  3. SNP-based mapping arrays reveal high genomic complexity in monoclonal gammopathies, from MGUS to myeloma status

    Leukemia, Vol. 26, Núm. 12, pp. 2521-2529

2011

  1. Impacto en la supervivencia del cribado del cáncer de mama en el Hospital General de Segovia

    Progresos de Obstetricia y Ginecologia, Vol. 54, Núm. 4, pp. 157-161