APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family

  1. Dussaillant, C.
  2. Serrano, V.
  3. Maiz, A.
  4. Eyheramendy, S.
  5. Cataldo, L.R.
  6. Chavez, M.
  7. Smalley, S.V.
  8. Fuentes, M.
  9. Rigotti, A.
  10. Rubio, L.
  11. Lagos, C.F.
  12. Martinez, J.A.
  13. Santos, J.L.
Revista:
BMC Medical Genetics

ISSN: 1471-2350

Año de publicación: 2012

Volumen: 13

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/1471-2350-13-106 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor