Evaluación de la interacción de antiinflamatorios y antiparasitarios con el transportador ABCG2efecto en la seguridad de la leche

  1. Blanco Paniagua, Esther
Zuzendaria:
  1. Ana Isabel Álvarez de Felipe Zuzendaria
  2. Gracia Merino Peláez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de León

Fecha de defensa: 2023(e)ko iraila-(a)k 26

Epaimahaia:
  1. María Emilia Juan Olivé Presidentea
  2. Antonio José Molina de la Torre Idazkaria
  3. Estefanía Calvo Álvarez Kidea

Mota: Tesia

Laburpena

El transportador de membrana ABCG2 es una proteína transportadora perteneciente a la subfamilia G de los transportadores ABC (ATP-Binding Cassette). Se expresa en la membrana apical de células pertenecientes a órganos de interés farmacocinético como el hígado, riñón e intestino, así como en las principales barreras protectoras: hematoencefálica, hematotesticular y fetoplacentaria (Vlaming et al., 2009; Stacy et al., 2013), actuando como una bomba que expulsa compuestos fuera de la célula (Khunweeraphong et al., 2019). Una de las características fundamentales de ABCG2 reside en su capacidad para interaccionar con una amplia variedad de sustancias de distinta naturaleza, como compuestos endógenos, naturales, fármacos y compuestos tóxicos (Mo y Zhang, 2012; Mao y Unadkat, 2015; Safar et al., 2019; Zattoni et al., 2022), los cuales pueden interaccionar como sustratos, inhibidores o ambos. Debido a su distribución y capacidad de interacción con diferentes compuestos, este transportador juega un papel fundamental en la protección del organismo frente a compuestos tóxicos. Asimismo, participa en los procesos de absorción, distribución y eliminación de fármacos, limitando su absorción intestinal y favoreciendo su eliminación y, por lo tanto, afectando a su disponibilidad, eficacia y toxicidad (Vlaming et al., 2009; Basseville et al., 2016). Además, ABCG2 está involucrado en el desarrollo de resistencias a fármacos antitumorales, lo cual agrava el pronóstico del cáncer al limitar la acumulación intracelular de estos fármacos en las células tumorales (Chen et al., 2016).